全部新闻 | 强生

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强生单剂量新冠肺炎疫苗获得欧盟委员会有条件上市许可

数据显示疫苗可预防在广泛区域内，由新冠肺炎引起的相关住院，包括新出现变异毒株的地区¹

决议遵循欧洲药品管理局对强生新冠肺炎疫苗的建议²

公司计划在4月下半月开始向欧盟交付疫苗，并承诺在2021年供应将达到两亿剂³

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强生公司新冠肺炎疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权

FDA授权首个单剂量疫苗以抗击全球新冠肺炎疫情

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强生连续19年获评《财富》“全球最受赞赏公司”

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汇创新力量，塑创新价值

强生成为获得上海市政府认定的外资开放式创新平台

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强生宣布杨森单剂量新冠肺炎候选疫苗达到3期ENSEMBLE试验期中分析的主要终点

接种28天后，对于预防中重度新冠肺炎，候选疫苗在美国的保护效力为72%，总体保护效力为66%

接种28天后，候选疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%，并证明可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡

候选疫苗可对在不同地理区域、年龄组以及多种毒株（包括南非观察到的B.1.351谱系的新冠肺炎病毒毒株）引起的重度新冠肺炎发挥预防作用

单次接种并能使用标准疫苗分发渠道，是应对全球新冠病毒疫情的重要手段

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强生医疗支持中国首部微创手术主题纪录片《小孔之光》在沪点映

《人间世》团队打造有温度的医学科普，致敬中国腔镜微创手术三十周年

媒体报道

China-U.S. Business Ties: Johnson & Johnson China chair: We will continue to invest in China

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COVID-19更新：强生在研新冠肺炎候选疫苗的最新Q&A

随着3期临床试验入组工作的全部完成，杨森研发全球负责人将会带我们快速了解一下候选疫苗的研发进度，包括即将到来的关键里程碑事件。

产品新闻

新年新颜，自然绮遇绽放明眸之美

强生安视优®美瞳®自然绮遇系列全新上市

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砥砺奋进凝心聚力

强生中国2020年载誉收官