公司动态

强生医疗科技¹全国首批一次性使用压力监测射频消融导管QDOT MICRO指导下的射频消融手术顺利完成，创新技术为房颤治疗带来全新选择

强生医疗科技¹全国首批一次性使用压力监测射频消融导管QDOT MICRO指导下的射频消融手术顺利完成，创新技术为房颤治疗带来全新选择

（2024年7月15日，上海）近期，强生医疗科技旗下全新一代一次性使用压力监测射频消融导管QDOT MICRO²在中国正式上市。作为公司旗下同时集三维温度感应、双消融模式、微电极和压力监测于一体的射频消融导管集大成者，QDOT MICRO目前在全国超过三十家医院顺利完成了首批房颤射频消融手术，不仅标志着这一具有里程碑意义的产品在中国开启了临床应用的新阶段，更彰显了强生医疗科技持续以创新为驱动，致力于以高质量解决方案服务中国百姓健康需求的长期承诺。

“身为心律失常领域的推动者和引领者，随着QDOT MICRO在国内临床的落地应用，我们希望开启中国房颤治疗的新时代，这是我们助力广大房颤患者恢复健康心律的重要途径，也是强生医疗科技为我国房颤治疗领域创新发展注入的全新动力。”强生医疗科技心血管及专业解决方案事业部中国区总经理陈楚晖表示，“未来，我们将继续以患者需求为中心，推动更多具颠覆性意义的技术和产品进入中国，加速让创新理念和成果惠及患者，从而在房颤治疗的道路上迈出更加坚实的步伐。”

expand

房颤是临床常见的心律失常疾病之一³。据统计，中国目前约有超过2000万病患⁴。随着年龄的增长，房颤的发病率急剧升高，75-84岁人群患病率甚至达到12%³，其对患者健康与生命造成的危害不容小觑。由于可有效控制心律失常症状、减少复发、改善患者预后，导管消融术当前在房颤治疗中的地位越来越高⁵。因此，为了进一步优化消融效率，强生医疗科技推出了QDOT MICRO一次性使用压力监测射频消融导管，可通过实时温度反馈来智能自适应调节功率和盐水灌注^6,7，以突破式的创新赋能房颤消融。

expand

这一款射频消融导管在压力监测的基础上配置了6个温度感受器，在提升温度感知灵敏度⁸的同时可降低并发症发生率⁹，帮助术者更安心地进行高效消融，并新增3个微电极，可助力诊断复杂心律失常中的特殊电位⁶。此外，该款产品将盐水灌注孔增加到了66个，可提高灌注效率、降低心脏负荷，有助于心衰患者的房颤消融⁶。更值得一提的是，作为目前为止全球首款双消融模式压力导管¹⁰，QDOT MICRO可通过QMODE和QMODE+模式（90W/4S）的随心切换提高手术效率，将手术时间缩短36%^{8,11,12,13,14}。

在华深耕30年以来，强生医疗科技凭借强大的创新能力和卓著的创新成果，始终为推动人类健康事业的发展贡献智慧和力量。面对公众日益增长的健康需求，公司还积极投身于公众疾病教育科普，并已连续四年支持房颤公益健康教育活动，来提高全民对房颤疾病的认知水平。未来，强生医疗科技将继续以信条为引领，携手各方同道，共同促进房颤疾病的诊断治疗及规范管理，奋力开拓健康中国建设新局面。
———————————-
^注释：
^{1 强生医疗科技由外科、骨科、眼健康和介入解决方案业务组成}

^{2 注册证编号：国械注进20223010542}

^{3 马长生. 房颤的流行病学进展. 医学与哲学, 2016, 37(561):8-9}

^{4 储慧民,沈才杰,杜先锋,等. 心房颤动精准介入技术的构建及临床应用[J]. 中国科技成果,2024,25(8):63-64.}

^{5 郭雪原,马长生. 房颤导管消融新技术和新器械[J]. 中国医疗设备, 2020,35(12):7-10.}

^{6 Leshem E, Zilberman I, Tschabrunn CM, Barkagan M, Contreras-Valdes FM et al. (2018) High-power and short-duration ablation for pulmonary vein isolation: biophysical characterization. 4 (4): 467-479.}

^{7 Reddy VY, Grimaldi M, De Potter T, Vijgen JM, Bulava A et al. (2019) Pulmonary Vein Isolation with Very High Power–Short Duration Temperature- Controlled Lesions: The First-in-Human QDOT-FAST Multicenter Trial. JACC: Clinical Electrophysiology 912.}

^{8 Wielandts JY, et al.(2021) Biosense Webster's QDOT Micro™ radiofrequency ablation catheter. Future Cardiol}

^{9 De Potter T, et al.. (2019) Acute safety and performance of a novel catheter with optimized temperature control and microelectrodes in the treatment of patients with paroxysmal atrial fibrillation. European Hearth Rhythm Association. Lisbon, March 19, 2019.}

^{10 Osorio et al. (2023) Very High-Power Short-Duration, Temperature-Controlled Radiofrequency Ablation in Paroxysmal Atrial Fibrillation: The Prospective Multicenter Q-FFICIENCY Trial. JACC EP.}

^{11 Chinitz LA, et al. (2017) Safety and efficiency of porous-tip contact-force catheter for drug-refractory symptomatic paroxysmal atrial fibrillation ablation: results from the SMART SF trial. J Ep Europace 20 (FI_3): f392-f400.}

^{12 Natale A, et al. (2014) Paroxysmal AF catheter ablation with a contact force sensing catheter: results of the prospective, multicenter SMART-AF trial. J Am Coll Cardiol 64 (7): 647- 656.}

^{13 Reddy VY, et al. (2012) The relationship between contact force and clinical outcome during radiofrequency catheter ablation of atrial fibrillation in the TOCCATA study. Heart Rhythm 9 (11): 1789-1795.}

^{14 Reddy VY, et al.. (2015) Randomized, Controlled Trial of the Safety and Effectiveness of a Contact Force-Sensing Irrigated Catheter for Ablation of Paroxysmal Atrial Fibrillation. Circulation 132 (10): 907-915}

^{关于强生医疗科技}

^{凭借丰富多元的专业积淀、具有使命意义的创新科技，以及对人类健康的高度热忱，强生医疗科技始终致力于开创医疗新纪元，让全世界的人们拥有更加美好的生活。一个多世纪以来，我们不断通过突破性的科学创新，努力解决未被满足的医疗需求，重新构想人类健康的未来。我们在外科、骨科、眼科和介入解决方案等领域持续创新与深耕，让医疗解决方案更智能、更微创、更个性化。请访问}^{https://thenext.jnjmedtech.com}^{了解更多信息。}

^{关于前瞻性声明的注意事项}

^{本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，针对强生医疗科技全国首批一次性使用压力监测射频消融导管QDOT MICRO指导下的射频消融手术顺利完成。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期，请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与强生（上海）医疗器材有限公司和/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于：新产品研发过程中固有的挑战，包括临床成功、获得监管部门批准以及商业化的不确定性；生产制造困难或推迟；竞争，包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；专利挑战；因产品召回或监管行动导致对产品安全的担忧；医疗产品和服务采购者消费和行为的变化；适用法律法规的变更，包括全球医疗改革；医疗健康成本控制趋势的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司截至2023年12月31日的10-K表财政年度报告，包括标题为“有关前瞻性陈述的说明”部分和“项目1A风险因素”，该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 获取或向强生公司请求。强生（上海）医疗器材有限公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。}