强生医疗科技全国首批OCTARAYTM指导下高密度标测房颤射频消融手术顺利开展
以创新技术助力房颤消融更精确、更高效
强生医疗科技全国首批OCTARAYTM指导下高密度标测房颤射频消融手术顺利开展
以创新技术助力房颤消融更精确、更高效
以创新技术助力房颤消融更精确、更高效
以创新技术助力房颤消融更精确、更高效
（2024年5月29日，上海）近期，强生医疗科技旗下全新一代OCTARAYTM一次性使用磁定位星型标测导管正式进入中国，并在全国三十多家医院顺利完成了首批房颤射频消融手术。该批手术的圆满完成不仅标志着这一前沿产品在中国首次进入临床使用，将进一步满足广大术者对心脏准确标测的需求，更充分显示了强生医疗科技致力于以高品质解决方案惠及我国房颤患者，持续推进“健康中国”建设的坚定承诺。
“很高兴看到OCTARAYTM一次性使用磁定位星型标测导管在国内临床的顺利应用，这是我们矢志提升行业发展、以创新造福国内患者的又一力证。作为电生理领域的领导者之一，我们期待借助OCTARAYTM这一具有突破性的标测产品，助力心血管介入治疗再次迈上一个新的台阶。”强生医疗科技心血管及专业解决方案事业部中国区总经理陈楚晖表示，“今后，我们也将继续以患者需求为中心，致力于将更多全球领先的技术和创新解决方案引进中国，以尖端科技为千万次最美律动，探索更进一步。”
房颤是现今发病率极高的心律失常疾病。资料显示，每过25年，全球房颤患者的总数将翻一番，其整体发病人数已占全社会人口的2％～4％，尤其是80岁以上的高龄人，房颤发生率已高达10％以上, 更让人不能小觑的是其对患者健康与生命的危害。1高密度标测指导下的导管射频消融术是当前先进的房颤治疗方法之一。作为手术中的重要一环，术者需要通过标测诊断导管快速构建清晰的心腔模型，并通过各类电位信息的记录，来准确寻找消融靶点，为手术的顺利开展保驾护航。因此，为了优化提升房颤疾病的治疗标准，给患者带来更高效2的治疗选择，强生医疗科技推出了OCTARAYTM一次性使用磁定位星型标测导管这一里程碑式的产品。
它是目前新一代适用于心脏全部四个心腔、诊断复杂心律失常的高精密度标测导管，可与电生理导航系统配合使用。该产品使用柔软的头端设计，用于房颤射频消融手术中关键的心脏建模环节，52个铂金电极都可以独立记录心腔内电图的信息，实现高密度标测，有助于医生在更短时间内准确诊断疾病，精确定位消融靶点。此外，它可实现单个病例采集超过十万点电位信息，作为市面上一款能够主动降低远场噪点的标测导管，其TRUErefTM技术可提升信噪比3，通过更快速的建模提高复杂心律失常的治疗效率。
作为最早进入中国市场的跨国企业之一，强生医疗科技在华深耕30年来，在不断引进全球创新产品和解决方案，切实惠及患者的同时，还投身于公众疾病教育科普，以更好满足国民日益增长的多元化健康需求。例如，公司已连续四年支持房颤公益健康教育活动，旨在通过聚焦房颤疾病的科学防治知识，来提高全民对房颤疾病的正确认知。未来，强生医疗科技也将继续加速创新医疗科技产品的引进和本土化，并积极携手政府、行业、学界等各方合作伙伴，共同迈向健康中国新征程。
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注释：
1 郭继鸿. 中国房颤日：唤起百姓捍卫健康的旗帜[J]. 临床心电学杂志, 2020 (02): 147
2 Barkagan M, Sroubek J, Shapira-Daniels A et al. A novel multielectrode catheter for high-density ventricular mapping: electrogram characterization and utility for scar mapping, Europace (2020) 22: 440-449.
3 Sroubek J, Rottmann M, Barkagan M et al. A novel octaray multielectrode catheter for high‐resolution atrial mapping: Electrogram characterization and utility for mapping ablation gaps, J Cardiovasc Electrophysiol. 2019;1-9
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关于强生医疗科技
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关于前瞻性声明的注意事项
本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，针对强生医疗科技全国首批OCTARAY指导下高密度标测房颤射频消融手术成功开展。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期，请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与强生（上海）医疗器材有限公司和/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于：新产品研发过程中固有的挑战，包括临床成功、获得监管部门批准以及商业化的不确定性；生产制造困难或推迟；竞争，包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；专利挑战；因产品召回或监管行动导致对产品安全的担忧；医疗产品和服务采购者消费和行为的变化；适用法律法规的变更，包括全球医疗改革；医疗健康成本控制趋势的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司截至2023年12月31日的10-K表财政年度报告，包括标题为“有关前瞻性陈述的说明”部分和“项目1A风险因素”，该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 获取或向强生公司请求。强生（上海）医疗器材有限公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。