相信关注西安杨森（对，西安杨森是强生旗下的制药公司）的你已经第一时间获悉全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）在华获批的好消息。
喜讯再分享
兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。
今天，我们就和大家简单回顾一下兆珂®在华获批的时间线，顺便聊聊杨森旗下的万珂®和亿珂®。
先上兆珂®在华获批的时间线：
万珂®、亿珂®和兆珂®
喜讯来的当天，就有人表示新药名有点耳熟，没错，此次兆珂®的获批是西安杨森继2005年万珂®获批后为多发性骨髓瘤治疗领域带来的又一全球前沿靶向药物。
多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤，多发于中老年人。目前，公众对其认知普遍偏低，导致早期诊断率低，延误治疗时机，预后较差。临床发现，近三分之二的患者确诊时已处于疾病中晚期。因此，专家提醒当患者出现骨痛、贫血、肾功能不全、高钙血症、反复感染等症状时，建议同时到血液科就诊。
而在去年11月，西安杨森就宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）新适应症获国家药品监督管理局批准，可单药用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗；与利妥昔单抗联用，用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。亿珂®已广泛应用于全球超过13.5万患者。除华氏巨球蛋白血症适应症外，亿珂®还可单药用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。
不变的初心
新药的获批上市和新适应症获批的背后，体现的都是不变的“致力于创造没有疾病的未来”的初心。
西安杨森致力于创造没有疾病的未来。西安杨森是强生旗下的制药公司，以科学战胜疾病，用智慧扩大准入，让关爱带来希望，使世界各地的人们乐享更美好的明天。
1985年，保罗·杨森博士抱着为中国患者带来高效创新药品的梦想，促成了西安杨森的创立，通过制药业务，开启了强生在中国的创新之路。目前，强生旗下的消费品、制药及医疗器材三大业务都已全面进入中国市场，并成长为强生全球业务的增长引擎。30多年来，在中国的一万多名强生人，在强生信条的指引下，砥砺前行，致力于不断引进世界先进产品及服务为中国的消费者及病患提供最先进的健康解决方案。
题图来源：视觉中国